Kupfer(I)-cyanid

Kristallstruktur
Allgemeines
Name	Kupfer(I)-cyanid
Verhältnisformel	CuCN
CAS-Nummer	544-92-3
PubChem	11009
Kurzbeschreibung	grünlich-weiß[1] bis weißes Pulver mit unangenehmen Geruch[2]
Eigenschaften
Molare Masse	89,56 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,92 g·cm−3 (25 °C)[3]
Schmelzpunkt	473 °C[2]
Löslichkeit	fast unlöslich in Wasser bei 20 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 300-310-330-410 EUH: keine EUH-Sätze P: 260-​264-​273-​280-​284-​301+310Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [4] Sehr giftig Umwelt- gefährlich (T+) (N) R- und S-Sätze R: 26/27/28-32-50/53 S: (1/2)-7-28-29-45-60-61
LD50	1265 mg·kg−1 (Ratte, peroral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Kupfer(I)-cyanid ist ein grünlichweiß bis weißes Pulver, das in Wasser fast unlöslich ist und bei 473 °C schmilzt.

Gewinnung und Darstellung

Kupfer(I)-cyanid kann in einer Redoxreaktion aus Kupfersulfat CuSO₄ und Natriumcyanid NaCN unter Bildung von Dicyan (CN)₂ und Natriumsulfat Na₂SO₄ hergestellt werden^[5]. Die Cu²⁺-Ionen werden dabei zu Cu⁺ reduziert während ein Teil der Cyanid-Ionen zu Dicyan oxidiert wird:

$\mathrm{2\ CuSO_4 + 4\ NaCN \longrightarrow 2\ CuCN + (CN)_2 + 2\ Na_2SO_4}$

Verwendung

Kupfer(I)-cyanid wird in der Galvanotechnik verwendet.^[6] In der organischen Chemie wird es als Reagens bei der Rosenmund-von-Braun-Reaktion, zur Herstellung von Arylnitrilen eingesetzt.

Auch für die Synthese von Organocupraten wird im Rahmen einer Transmetallierungsreaktion Kupfer(I)-cyanid mit Organolithium-Verbindungen umgesetzt.

$\mathrm{ CuCN + 2\ BuLi \longrightarrow Bu_2CuLi + \ LiCN}$

Reaktion von Kupfer(I)-cyanid und Butyllithium (Bu=Butyl)

Einzelnachweise

1. ↑ Datenblatt Kupfer(I)-cyanid bei Acros, abgerufen am 20. Mai 2010.
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Kupfer(I)-cyanid bei Merck, abgerufen am 20. Mai 2010.
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt Copper(I) cyanide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. April 2011.
4. ↑ Nicht explizit in RL 67/548/EWG, Anh. I gelistet, fällt aber dort mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Sammelbegriff „Blausäuresalze“; Eintrag in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. März 2009 (JavaScript erforderlich)
5. ↑ J. V. Supniewski, P. L. Salzberg: "Allyl cyanide." In: Organic Syntheses. 1928, 8, S. 4 (Volltext).
6. ↑ Eintrag bei www.answers.com