Methylcyclohexan

Methylcyclohexan
Strukturformel
Strukturformel von Methylcyclohexan
Allgemeines
Name Methylcyclohexan
Summenformel C7H14
CAS-Nummer 108-87-2
PubChem 7962
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit süßlichem aromatischem Geruch[1]

Eigenschaften
Molare Masse 98,19 g·mol−1
Dichte

0,77 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

−126,6 °C [1]

Siedepunkt

101 °C [1]

Dampfdruck

4,8 kPa (20 °C) [1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2]
02 – Leicht-/Hochentzündlich 08 – Gesundheitsgefährdend 07 – Achtung 09 – Umweltgefährlich

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225-304-315-336-411
EUH: keine EUH-Sätze
P: 210-​261-​273-​301+310-​331 [3]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2]
Leichtentzündlich Gesundheitsschädlich Umweltgefährlich
Leicht-
entzündlich
Gesundheits-
schädlich
Umwelt-
gefährlich
(F) (Xn) (N)
R- und S-Sätze R: 11-38-65-67-51/53
S: (2)-9-16-33-61-62
MAK

200 ml·m−3 [1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Methylcyclohexan (Hexahydrotoluol, Cyclohexylmethan) ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit, die zu den Cycloalkanen gehört. Es kommt im Erdöl vor und wird als Lösungsmittel verwendet.

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

Methylcyclohexan riecht benzinartig, die Geruchsschwelle liegt zwischen 2000 und 2570 mg·m−3. In Wasser ist es unlöslich; es schwimmt auf dem Wasser. In Alkohol und Ether hingegen löst es sich gut. Die dynamische Viskosität beträgt 0,67 mPa s, die Flüssigkeit ist also dünnflüssiger als Wasser, aber ein wenig dickflüssiger als zum Beispiel Toluol.

Herstellung und Verwendung

Methylcyclohexan kommt im Erdöl vor. Hergestellt werden kann es über Dehydrocyclisierung von n-Heptan. Auf diese Weise hergestelltes Methylcyclohexan wird meist weiter zu Toluol dehydriert.

Synthese von Methylcyclohexan und weiter zu Toluol

Methylcyclohexan wird in geringem Maß als Lösungsmittel verwendet.

Sicherheitshinweise

Methylcyclohexan ist leichtentzündlich; sein Flammpunkt liegt bei −6 °C, die Zündtemperatur bei 258 °C. Ab einem Luftvolumenanteil von 1,2 bis 6,7 Prozent bildet es explosive Gemische.

Bei Inhalation und Verschlucken führt es zu Schwindel und Schläfrigkeit, es rötet die Augen und entfettet die Haut.

Einzelnachweise

  1. a b c d e f Eintrag zu Methylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Juni 2008 (JavaScript erforderlich)
  2. a b Eintrag zu CAS-Nr. 108-87-2 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
  3. Datenblatt Methylcyclohexane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. April 2011.

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Cyclan — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Cyclane — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Cycloalkan — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Cycloheptan — Strukturformel Allgemeines Name Cycloheptan Andere Namen …   Deutsch Wikipedia

  • Cycloparaffin — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Cycloparaffine — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Katalytisches Reforming — (von lat. reformare = umgestalten) ist ein Raffinerieprozess bei dem Alkane und Cycloalkane aus Naphtha verschiedener Provenienz in aromatische Verbindungen und verzweigte Alkane konvertiert werden, mit dem Ziel der Oktanzahlsteigerung. Das… …   Deutsch Wikipedia

  • Naphten — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Naphthen — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Naphthene — Die Cycloalkane (Cyclane, ältere Bezeichnung: Naphthene, Cycloparaffine) sind eine Stoffgruppe von ringförmigen, gesättigten Kohlenwasserstoffen. In der Systematik der organischen Chemie zählt man sie zu den alicyclischen Verbindungen. Die… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”