3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin

Strukturformel
(R)-Form (oben) und (S)-Form (unten)
Allgemeines
Name	3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin
Andere Namen	MDEA MDE
Summenformel	C12H17NO2
CAS-Nummer	82801-81-8 (Racemat, freie Base) 74341-78-9 (Racemat·Hydrochlorid) 114612-27-0 [(R)-Form, freie Base] 114612-26-9 [(S)-Form, freie Base] 328529-93-7 [(R)-Form·Hydrochlorid] 197787-15-8 [(S)-Form·Hydrochlorid]
Eigenschaften
Molare Masse	207,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	Racemat·Hydrochlorid: 201–202 °C [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 302-315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Sehr giftig (T+) R- und S-Sätze R: 26/27/28-36/37/38 S: 22-26-36/37/39-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin (kurz MDEA oder MDE) ist eine synthetische Droge mit sehr enger molekular-struktureller Verwandtschaft zum MDMA und MDA. Es zählt strukturell zu den Amphetaminen. Es ist chiral, d.h. es gibt zwei enantiomere Formen (R)-MDE und (S)-MDE.

Synthese

Es lässt sich herstellen aus MDA durch Acetylierung und anschließender Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid, oder aus dem entsprechenden Phenylaceton durch Kondensation mit Ethylamin und nachfolgender Reduktion.

Chemische und pharmakologische Eigenschaften

MDE ist chiral. Es gibt zwei enantiomere Formen, die (R)-Form und die dazu spiegelbildliche (S)-Form. Die freie Base MDE ist ein Öl und enthält die funktionelle Gruppe eines sekundären Amins R₂NH Die freie Base bildet mit Salzsäure ein kristallines Hydrochlorid R₂NH·HCl. MDE blockiert die Aufnahme von den Katecholaminen (Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin). Die wirksame Dosierung liegt im Bereich von 100 bis 200 mg, die Wirkdauer liegt im Bereich von drei bis sechs Stunden.

Die Wirkung von MDE auf die Sinneswahrnehmung ähnelt jener von MDMA, ist mit zwei bis drei Stunden jedoch kürzer. MDE wirkt in erster Linie stark entaktogen und schwach empathogen und somit eher in autistischer Richtung und fördert die Ich-Bezogenheit sowie den Verlust sozialer Kontakte.

Betäubungsmittelrechtliche Regelungen

MDE erschien kurz nach dem Verbot von MDMA vermehrt als Ersatzstoff auf dem Schwarzmarkt, weshalb es mit 13 weiteren Stoffen mit der 3. BtMÄndV vom 28. Februar 1991^[3] mit Wirkung vom 15. April 1991 in Anlage 1 zu § 1 BtMG^[4] aufgenommen und jeglicher Umgang (mit Ausnahme des Konsums) mit dieser Substanz verboten ist.

Angepasst an die WHO-Nomenklatur, lautet die behördliche Schreibweise seit 1998 Methylendioxyethylamfetamin (f statt ph).

Zusätzliche Informationen

MDE kann ein Bestandteil von Ecstasytabletten sein, bei denen die eigentliche Wirkstoffzusammensetzung meist nur dem Hersteller bekannt ist.

Einzelnachweise

1. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 996, ISBN 978-0-911910-00-1.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt (±)-3,4-Methylenedioxy-N-­ethyl­amphetamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2011.
3. ↑ http://www.eve-rave.net/abfahrer/download/eve-rave/aendver3.pdf.
4. ↑ http://www.eve-rave.net/abfahrer/recht.sp?text=1&page=12.

Weblinks

• MDE. In: Erowid. (englisch)
• MDE bei PIHKAL

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