Apolipoprotein E

Apolipoprotein E
Apolipoprotein E

Apolipoprotein E

Bändermodell der Aminosäuren 1-191 des Apolipoprotein E4 nach PDB 1B68
Masse/Länge Primärstruktur 299 Aminosäuren
Isoformen E1, E2, E3, E4, E5, E7
Bezeichner
Gen-Name APOE
Externe IDs OMIM107741 UniProtP02649
Vorkommen
Homologie-Familie APOA/APOE
Übergeordnetes Taxon Euteleostomi

Apolipoprotein E (ApoE) ist ein Apolipoprotein, ein Eiweiß, das als Bestandteil bestimmter Eiweiß-Fett-Verbindungen (Lipoproteine) eine wichtige Rolle im Fettstoffwechsel des Menschen und anderer Wirbeltiere spielt.

Inhaltsverzeichnis

Normale und gestörte Funktion

ApoE ist ein wichtiges Apolipoprotein der Chylomikronen der Wirbeltiere, und bindet rezeptorspezifisch unter anderem an Leberzellen. ApoE hat die Funktion, Triglyzerid-reiche Lipoproteinbestandteile zu verstoffwechseln. Mutationen in ApoE können familiäre (genetisch bedingte) erhöhte Triglyzerid- und Cholesterin-Spiegel im Blut verursachen. Andere Mutationen in ApoE verursachen Infantile Zerebralparese. Das Protein ApoE besteht aus 299 Aminosäuren und transportiert Triglyzeride, fettlösliche Vitamine und Cholesterin zuerst in die Lymphbahn und dann ins Blut. ApoE wird vor allem in der Leber exprimiert, aber auch in Gehirn, Nieren und Milz. Im Gehirn produzieren vor allem Mikroglia- und Astrogliazellen ApoE. Neuronen exprimieren vor allem Rezeptoren für ApoE, von denen sieben verschiedene bekannt sind. Sie gehören zur Familie der LDL-Rezeptoren.

Das humane (menschliche) ApoE-Gen befindet sich auf Chromosom 19 und zeigt einen Polymorphismus: drei wichtige Allele treten auf, nämlich ApoE2, ApoE3 und ApoE4.[1] Die entsprechenden Proteine unterscheiden sich nur in einer einzigen Aminosäure an Position 112 beziehungsweise 158, haben aber großen Einfluss auf das Leben der betroffenen Menschen:

  • E2 spielt eine Rolle bei der Erbkrankheit Typ-III-Hyperlipoproteinämie und sowohl bei erhöhtem als auch bei vermindertem Risiko für Atherosklerose.
  • E3 ist die Form die bei etwa 64% der Bevölkerung homozygot auftritt und als normale Variante bezeichnet wird.[2]
  • E4 spielt eine Rolle bei Atherosklerose und Alzheimer-Krankheit[3], beeinträchtigter kognitiver Funktion, und reduziertem Neuritenwachstum. Die Genotypen ApoE 4,4 und ApoE 3,4 werden mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit in Verbindung gebracht, jünger an Alzheimer zu erkranken. Der Genotyp ApoE 2,3 wird dagegen mit einem verminderten Risiko für Alzheimer-Krankheit in Zusammenhang gebracht. Unter den ApoE-4-Trägern spielt auch das Gen GAB2 bei der Alzheimer-Krankheit eine Rolle.

Einzelnachweise

  1. Entrez Gene: APOE apolipoprotein E. Abgerufen am 10. November 2010.
  2. Manfred J. Müller: Ernährungsmedizinische Praxis: Methoden- Prävention- Behandlung. Springer 20. November 2006, ISBN 9783540382300
  3. Corder, E.H. et al (1993): Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families. In: Science. 261 (5123):921-923. PMID 8346443

Literatur

  • Bu, G. (2009): Apolipoprotein E and its receptors in Alzheimer's disease: pathways, pathogenesis and therapy. In: Nat. Rev. Neurosci. 10(5):333-344. PMID 19339974 doi:10.1038/nrn2620

Weblinks


Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Apolipoprotein E — (APOE) is an apoprotein found in the chylomicron that binds to a specific receptor on liver cells and peripheral cells. It is essential for the normal catabolism of triglyceride rich lipoprotein constituents.cite web | title = Entrez Gene: APOE… …   Wikipedia

  • Apolipoprotein D — Apolipoprotein D, also known as APOD, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: APOD apolipoprotein D| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=347| accessdate = ] PBB Summary section title =… …   Wikipedia

  • Apolipoprotein C3 — Apolipoprotein C III is a very low density lipoprotein (VLDL) protein. APOC3 inhibits lipoprotein lipase and hepatic lipase; it is thought to delay catabolism of triglyceride rich particles. The APOA1, APOC3 and APOA4 genes are closely linked in… …   Wikipedia

  • Apolipoprotein A1 — Apolipoprotein A I, also known as APOA1, is a human gene.The protein encoded by this gene is an apolipoprotein. It is the major protein component of high density lipoprotein (HDL) in plasma. The protein promotes cholesterol efflux from tissues to …   Wikipedia

  • Apolipoprotein B — (APOB) is the primary apolipoprotein of low density lipoproteins (LDL or bad cholesterol ), which is responsible for carrying cholesterol to tissues. While it is unclear exactly what functional role APOB plays in LDL, it is the primary… …   Wikipedia

  • Apolipoprotein A1 — Zwei ApoA1 Moleküle (lila Bänder) im Komplex mit Cholesterin (orange Kalotten) und Phospholip …   Deutsch Wikipedia

  • Apolipoprotein H — (Apo H), previously known as (β2 glycoprotein I, beta 2 glycoprotein I), is a multifunctional apolipoprotein. One of its functions is to bind cardiolipin. When bound the structure of cardiolipin and Apo H both undergo large changes in… …   Wikipedia

  • Apolipoprotein — Als Apolipoproteine (Apo von griechisch άπό: Ab , Weg ) bezeichnet man den Proteinanteil der Lipoproteine (u. a. Chylomikronen, VLDL, LDL, IDL, HDL), der die wasserunlöslichen Lipide im Blut transportiert. Die Apolipoproteine bilden zusammen mit… …   Deutsch Wikipedia

  • Apolipoprotein — Apolipoproteins are proteins that bind to fats (lipids). They form lipoproteins, which transport dietary fats through the bloodstream. Dietary fats are digested in the intestine and carried to the liver. Fats are also synthesized in the liver… …   Wikipedia

  • Apolipoprotein C2 — protein Name=apolipoprotein C II caption= width= HGNCid=609 Symbol=APOC2 AltSymbols= EntrezGene=344 OMIM=608083 RefSeq=NM 000483 UniProt=P02655 PDB= ECnumber= Chromosome=19 Arm=q Band=13.2 LocusSupplementaryData=Apolipoprotein C2 is an… …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”