Khellinin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Khellinin
Andere Namen	Khellosid Khellolglycosid
Summenformel	C19H20O10
CAS-Nummer	82-02-0 17226-75-4
PubChem	28404
Eigenschaften
Molare Masse	444,38 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	179 °C [1]
Löslichkeit	löslich in heißem Ethanol und Essigsäure wenig löslich in Wasser und heißem Methanol [1]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
LD50	178 mg·kg−1 (Maus, intramuskulär) [3][4] 1469 mg·kg−1 (Ratte, oral) [3][4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Das Khellinin oder Khellosid ist ein herzwirksames Glycosid von Chromon-Derivaten verschiedener Pflanzen wie des Bischofskrauts (Ammi visnaga) und des Winterlings (Eranthis hyemalis). Das Aglycon des Khellinin ist das Khellol. Das weiße, geruchlose Khellinin ist löslich in Essigsäure und heißem Ethanol, aber wenig in Wasser. Das ebenfalls im Bischofskraut vorhandene, verwandte Khellin ist hochtoxisch.^[5]

• 

  Strukturformel von Khellol.

• 

  Struktur des verwandten Khellin.

Bei Primaten (wie etwa Makaken Cynomolgus bzw. Macaca fascicularis) konnte Khellinin die Plasmakonzentration von LDL- und HDL-Lipoproteinen senken.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} F. v. Bruchhausen, M. Albinus, H. Hager: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. Folgeband 4: Stoffe A-K. 5. Auflage, S. 762, Springer, 1999, ISBN 978-3-540-62644-2.
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ ^{a b} Khellinin bei ChemIDplus.
4. ↑ ^{a b} Journal of Drug Research. Vol. 7(2), Pg. 1, 1975.
5. ↑ Datenblatt Khellin bei Carl Roth, abgerufen am 17. März 2010.

Literatur

• Samaan, K und Hossein, AM. (1950): The existence in Ammi visnaga of a cardiac depressant principle visammin and a cardiac stimulant glycoside khellinin. In: J Egypt Med Assoc. 33(12); 953–60. PMID 14814677
• Sibille, A. et al. (1954): Clinical trial of a new coronary vasodilator: khellinin. In: Brux Med. 34(9): 367–71. PMID 13140893
• Egon Stahl und Werner Schild (1986): Isolierung und Charakterisierung von Naturstoffen. Gustav Fischer Verlag. ISBN 3-437-30511-5; Seite 114