Kaliumhydrid

Kristallstruktur
__ K+     __ H-
Allgemeines
Name	Kaliumhydrid
Verhältnisformel	KH
CAS-Nummer	7693-26-7
Kurzbeschreibung	grauer Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	40,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	420 °C (Zersetzung, 1 atm. H2-Druck)[2]
Löslichkeit	heftige Zersetzung in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 260-314 EUH: keine EUH-Sätze P: 223-​231+232-​280-​305+351+338-​370+378-​422Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Ätzend (F) (C) 35 %ige Suspension in Paraffinöl R- und S-Sätze R: 14/15-34 S: 7/8-26-36/37/39-43-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Kaliumhydrid bildet sich langsam aus den Elementen Kalium und Wasserstoff ab 260 °C, mit hinreichender Geschwindigkeit ab 350 °C. Dagegen bildet sich Natriumhydrid bereits ab 80 °C, mit hinreichender Geschwindigkeit ab 250 °C.

Verwendung

Da Kaliumhydrid eine sehr starke Base ist, kann es zum Deprotonieren von organischen Molekülen verwendet werden. Obwohl es reaktiver als Natriumhydrid ist, wird es aufgrund der umständlichen Handhabe seltener im Labor verwendet.

Sicherheitshinweise

Kaliumhydrid reagiert mit Wasser unter Bildung von Wasserstoffgas:

$KH + H_2 O \longrightarrow KOH + H_2$

Die Reaktion kann dabei so viel Wärme entwickeln, dass sich das Wasserstoffgas entzündet. Kaliumhydrid wird daher von den Herstellern als Dispersion in Mineralöl vertrieben. Einer Studie zufolge ist eine Homogenisierung mit Paraffin möglich.^[4]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Kaliumhydrid bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
2. ↑ Arnold F. Holleman, Nils Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 102. Auflage, de Gruyter, Berlin 2007, S. 1279, ISBN 978-3-11-017770-1.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Potassium hydride (purum, dispersion (in mineral oil (~35%))) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2011.
4. ↑ Potassium Hydride in Paraffin: A Useful Base for Organic Synthesis Douglass F. Taber and Christopher G. Nelson J. Org. Chem.; 2006; 71(23) pp 8973 - 8974; (Note) doi:10.1021/jo061420v