J. Fraser Stoddart

J. Fraser Stoddart

Sir James Fraser Stoddart (* 24. Mai 1942 in Edinburgh) ist ein britischer Chemiker.

Inhaltsverzeichnis

Leben und Wirken

Fraser Stoddart, der Sohn von Thomas Fraser Stoddart und Jane Spalding Hislop Stoddart, besuchte von 1950 bis 1960 das Melville College in Edinburgh und studierte anschließend Chemie an der University of Edinburgh, 1964 erhielt er seinen Bsc, 1966 den Ph. D. (Betreuer: Edmund Hirst) und 1980 den selten verliehenen Grad DSc. Von 1967 bis 1970 war Stoddart Post-Doktorand an der Queen’s University in Kingston, Ontario, Kanada. 1970 wechselte er an die University of Sheffield, wo er bis 1978 Lecturer und von 1981 bis 1990 Reader in Chemie war. Von 1978 bis 1981 forschte er am Laboratorium von Imperial Chemical Industries in Runcorn. Von 1990 bis 1997 war Stoddart Professor für Organische Chemie an der University of Birmingham, 1993 bis 1997 als Leiter der School of Chemistry. Von 1997 bis 2003 war er Saul Winstein Professor für Organische Chemie an der University of California, Los Angeles, die er bereits von einen Gastaufenhalt 1978 kannte. Seit 2003 ist er Fred Kavli Professor für Nanowissenschaften an der University of California, Los Angeles und von 2003 bis 2007 war er Direktor des California NanoSystems Institute. Gastprofessorenaufenthalte führten ihn 1980 an die Texas A&M University, 1985 und 1987 an die Universität Messina, Italien, und 1987 an die École nationale supérieure de chimie de Mulhouse, Frankreich.

Katenan[2]

Stoddart forscht auf dem Gebiet der Nanowissenschaften, der supramolekularen Chemie, der Physikalischen Organischen Chemie und der Stereochemie. Er untersucht Dendrimere, Katenane, Rotaxane und andere nichtkovalent sondern mechanisch-gebundene Stoffe. Bistabile Katenane und Rotaxane nutzt er als molekulare Schalter. Außerdem arbeitet er an künstlichen molekularen Maschinen.[4]

Seit 1968 war er mit Norma Agnes Scholan verheiratet († 2004), mit der er zwei Töchter hatte.

Werke

Stoddart veröffentlichte mehr als 800 wissenschaftliche Arbeiten, darunter die Monographien:

  • Some Studies on Plant Gums of the Acacia Genus Copy. Thesis (Ph. D.), University of Edinburgh, 1966.
  • Stereochemistry of Carbohydrates. Wiley-Interscience, New York 1971, ISBN 0-471-82650-2.
  • Some adventures in stereochemistry. Thesis (D.Sc.), University of Edinburgh, 1980.
  • mit Fritz Vögtle und Masakatsu Shibasaki als Herausgeber: Stimulating concepts in chemistry. Wiley-VCH, Weinheim [u.a.] 2000, ISBN 3-527-29978-5.

Auszeichnungen

Mitgliedschaften

Literatur

  • Who's Who. A & C Black, London 2008, S. 2216, ISBN 978-0-7136-8555-8
  • Who's Who in America. 2008, Band 2, S. 4532, ISSN 0083-9396

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Jose A. Bravo, Francisco M. Raymo, J. Fraser Stoddart, Andrew J. P. White und David J. Williams: Molecular meccano. Part 45. High yielding template-directed synthesis of [2]rotaxanes. In: Eur. J. Org. Chem.. 1998, S. 2565–2571.
  2. Peter R. Ashton, Christopher L. Brown, Ewan J. T. Chrystal, Timothy T. Goodnow, Angel E. Kaifer, Keith P. Parry, Douglas Philp, Alexandra M. Z. Slawin, Neil Spencer, J. Fraser Stoddart und David J. Williams: The self-assembly of a highly ordered [2]catenane. In: J. Chem. Soc., Chem. Commun.. 1991, S. 634–639; doi:10.1039/C39910000634.
  3. Kelly S. Chichak, Stuart J. Cantrill, Anthony R. Pease, Sheng-Hsien Chiu, Gareth W. V. Cave, Jerry L. Atwood, J. Fraser Stoddart: Molecular Borromean Rings. In: Science. Band 304, 2004, S. 1308–1312
  4. Vincenzo Balzani, Alberto Credi, Françisco M. Raymo und J. Fraser Stoddart: Künstliche molekulare Maschinen. In: Angew. Chem.. Band 112, Nr. 19, S. 3484–3530; englisch als: Artificial Molecular Machines. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 39, 2000, S. 3384–3391.

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Fraser Stoddart — Nacimiento 24 de mayo de 1942 Edimburgo, Escocia, Reuno Unido Residencia Reino Unido, Estados Unidos Nacionalidad Escocés Campo …   Wikipedia Español

  • Fraser Stoddart — Sir James Fraser Stoddart (* 24. Mai 1942 in Edinburgh) ist ein britischer Chemiker. Inhaltsverzeichnis 1 Leben und Wirken 2 Werke 3 Auszeichnungen 4 Mitgliedschaften …   Deutsch Wikipedia

  • James Fraser Stoddart — Sir James Fraser Stoddart (* 24. Mai 1942 in Edinburgh) ist ein britischer Chemiker. Inhaltsverzeichnis 1 Leben und Wirken 2 Werke 3 Auszeichnungen 4 Mitgliedschaften 5 Literatur …   Deutsch Wikipedia

  • James Fraser Stoddart — Infobox Scientist name = J Fraser Stoddart caption = James Fraser Stoddart birth date = Birth date and age|1942|5|24|mf=y birth place = Edinburgh, Scotland, UK death date = death place = residence = UK, U.S. nationality = Scottish field =… …   Wikipedia

  • James Fraser Stoddart — Naissance 24 mai 1942 Edinburgh (Écosse) Nationalité Britannique Champs Chimie …   Wikipédia en Français

  • Stoddart — is a surname for:*Andrew Stoddart (1863 1915), English cricketer and rugby union player *David Stoddart, Baron Stoddart of Swindon (born 1926), British independent Labour politician *James Fraser Stoddart (born 1942), Scottish chemist currently… …   Wikipedia

  • Stoddart — ist der Familienname von Archibald P. Stoddart, britischer Konteradmiral, beteiligt am Seegefecht bei den Falklandinseln Charles Stoddart (1806–1842), britischer Diplomat Fraser Stoddart (* 1942), schottischer Chemiker Jennifer Stoddart,… …   Deutsch Wikipedia

  • Keath Fraser — (born 25 December 1944 in Vancouver, British Columbia) is a Canadian fiction author.He was based in London, in the early 1970s before returning to Canada, first to Calgary then to his home province of British Columbia.Fraser was afflicted with… …   Wikipedia

  • Molecular switch — A molecular switch is a molecule that can be reversibly shifted between two or more stable states.[1] The molecules may be shifted between the states in response to changes in e.g. pH, light, temperature, an electrical current, microenvironment,… …   Wikipedia

  • Molecular Borromean rings — are an example of a mechanically interlocked molecular architecture in which three macrocycles are interlocked in such a way that breaking any macrocycle allows the others to disassociate. They are the smallest examples of Borromean rings. The… …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”