Flavanthron

Strukturformel
Allgemeines
Name	Flavanthron
Andere Namen	Flavanthren Benzo[h]benz[5,6]acridino [2,1,9,8-klmna]acridin- 8,16-dion C.I. Pigment Yellow 24 C.I. 70600
Summenformel	C28H12N2O2
CAS-Nummer	475-71-8
PubChem	68059
Kurzbeschreibung	rötlich-gelber Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	408,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Flavanthron ist ein Pigment, das für industrielle Anwendungen als Farbmittel sowie für die Entwicklung organischer Halbleiter-Bauelemente von Bedeutung ist.

Das Molekül ist in seiner molekularen Grundstruktur^[3][4] mit dem polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoff Pyranthren verwandt.

Eigenschaften

• Organischer Halbleiter
• Gelbes Pigment

Verwendung

Als organischer Halbleiter^[5] lässt sich Flavanthron in der Entwicklung optoelektronischer Bauteile, z. B. im optoelektronischen Detektor^[6] oder Aktor (organische Leuchtdiode OLED)^[7] einsetzen.

Industriell wird es v. a. als Küpenfarbstoff und Pigment verwendet^[1].

Quellen

1. ↑ ^{a b} Herbst, W. und Hunger, K.: Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung. 2. Aufl., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Stadler, HP (1953): The Crystal Structure of Flavanthrone. Acta Cryst. 6, 540; PDF (freier Volltextzugriff, auf Englisch).
4. ↑ Thetford, D. et al. (2005): Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments. Dyes and Pigments 67(2), 139–144; PDF (freier Volltextzugriff, auf Englisch).
5. ↑ Ahuja, RC. und Hauffe, K.: (1980): Charge transfer across the organic photoconductor-dodecane interface. Part 5. Pyranthronedodecane (containing aliphatic amines). Faraday Discuss. Chem. Soc. 70, 321 - 339.
6. ↑ Yoshikawa, M. und Suzuki, T.: Photoelectric conversion device. United States Patent 5264048, Nov. 1993.
7. ↑ Fujii, T. et al.: Organic electroluminescent elements. United States Patent 5674597, Oct. 1997.