Dppp

Dppp
Strukturformel
Allgemeines
Name 1,3-Bis(diphenylphosphino)propan
Andere Namen

dppp

Summenformel C27H26P2
CAS-Nummer 1663-45-2
Kurzbeschreibung weißes Pulver[1]
Eigenschaften
Molare Masse 412,46 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

60–63 °C[1]

Löslichkeit

unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Reizend
Reizend
(Xi)
R- und S-Sätze R: 36/37/38
S: keine S-Sätze
WGK 3[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,3-Bis(diphenylphosphino)propan ist eine organische Verbindung. Sie wird als Ligand für katalytisch aktive Komplexe eingesetzt.

Inhaltsverzeichnis

Darstellung

Dppp kann durch die Reaktion von Diphenylphosphan mit 1,3-Dibrompropan in Gegenwart einer Base hergestellt werden. Als Base kann hierzu Cäsiumhydroxid verwendet werden.[2] Die Base deprotoniert hierbei zunächst das Phosphin, welches dann nukleophil am Bromalkan angreift.

Verwendung

Das Haupteinsatzgebiet von dppp ist die Verwendung als zweizähniger Chelatligand in übergangsmetallkatalysierten Kupplungsreaktionen.

Der Komplex mit Nickelchlorid ([Ni(dppp)Cl2]) kann als Katalysator für die Alkylierung von Enolethern mit Grignard-Reagenzien verwendet werden.[3]

Quellen

  1. a b c d e Sicherheitsdatenblatt Merck
  2. M. T. Honaker, B. J. Sandefur, J. L. Hargett, A. L. McDaniel, R. N. Salvatore in: Tetrahedron Lett. 2003, 44, 46, 8373–8378.
  3. E. Wenkert in: J. Org. Chem. 1984, 49, 4894.

Siehe auch


Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • DPPP — abbr. Disabled People s Protection Policy …   Dictionary of abbreviations

  • Dichloro(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)nickel — Other names 1,3 bis(diphenylphosphino)propanenickel(II) chloride …   Wikipedia

  • 1,3-Bis(diphenylphosphino)propan — Strukturformel Allgemeines Name 1,3 Bis(diphenylphosphino)propan Andere Namen dppp …   Deutsch Wikipedia

  • 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane — 1,3 Bis(diphenylphosphino)propane …   Wikipedia

  • Desulfonylation reactions — are chemical reactions leading to the removal of a sulfonyl group from organic compounds. As the sulfonyl functional group is electron withdrawing, methods for cleaving the sulfur carbon bonds of sulfones are typically reductive in nature.… …   Wikipedia

  • Siamang — Taxobox name = SiamangMSW3 Groves|pages=181] status = EN status system = iucn3.1 trend = unknown status ref = IUCN2006|assessors=Eudey et al |year=2000|id=39779|title=Symphalangus syndactylus|downloaded=11 May 2006 ] image width = 250px regnum =… …   Wikipedia

  • Galanthamine total synthesis — ; 2006; 106(1) pp 116 133; (Review) DOI|10.1021/cr040415t] The natural source of galantamine are certain species of daffodil and because these species are scarce and because the isolation of galanthamine from daffodil is expensive (a 1996 figure… …   Wikipedia

  • Ligand cone angle — The ligand cone angle (also known as the Tolman cone angle or θ) is a measure of the size of a ligand. It is defined as the solid angle formed with the metal at the vertex and the hydrogen atoms at the perimeter of the cone (see figure). Tertiary …   Wikipedia

  • Diphosphines — Diphosphines, sometimes called bisphosphanes are organophosphorus compounds that are used as ligands in inorganic and organometallic chemistry. They are identified by the presence of two phosphino groups linked by a backbone and are usually… …   Wikipedia

  • Disabled Persons Railcard — Disability Theory and models …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”