Distickstoffpentoxid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Distickstoffpentoxid
Andere Namen	DNPO
Summenformel	N2O5
CAS-Nummer	10102-03-1
PubChem	66242
Eigenschaften
Molare Masse	108,01 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Distickstoffpentoxid ist das Anhydrid der Salpetersäure und kann aus dieser durch Entwässern mit Phosphorpentoxid gewonnen werden.^[2]

$\mathrm{6 \ HNO_3 + P_2O_5\ \longrightarrow\ 2 \ H_3PO_4 + 3 \ N_2O_5}$

Salpetersäure reagiert mit Diphosphorpentaoxid zu Phosphorsäure und Distickstoffpentaoxid.

Andere Möglichkeiten der Herstellung bestehen in der Umsetzung von salzartigen Nitraten oder konz. Salpetersäure mit Nitrylfluorid (NO₂F) oder von letzterer mit Fluorwasserstoff oder durch Oxidation des in der Gasphase dimer als N₂O₄ vorliegenden NO₂ mit Ozon.

Eigenschaften

Distickstoffpentoxid bildet farblose Kristalle, welche bei 32 °C sublimieren, mit Wasser Salpetersäure bilden und sich bei Raumtemperatur zu NO₂ und O₂ zersetzen. Im festen Aggregatzustand besitzt Distickstoffpentoxid die Ionenstruktur [NO₂⁺][NO₃⁻]

$\mathrm{N_2O_5 + H_2O\ \longrightarrow\ 2 \ HNO_3}$

Distickstoffpentoxid reagiert mit Wasser zu Salpetersäure.

Distickstoffpentoxid ist sehr unbeständig und zerfällt bei schnellem Erhitzen oft explosionsartig unter Abgabe von Sauerstoff.

$\mathrm{2 \ N_2O_5\ \xrightarrow {hohe Temperatur}\ 4 \ NO_2 + O_2}$

Es hat sehr stark oxidierende Eigenschaften.

Literatur

• Erwin Riedel: Anorganische Chemie. 5. Auflage. De Gruyter, Berlin 2002, ISBN 3-11-017439-1.

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ G. Brauer (Hrsg.): Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 489–490.