Thujene

Thujene
Thujene
Name α-Thujen β-Thujen Sabinen
Andere Namen 2-Methyl-5-(1-methyl-
ethyl)-bicyclo-
[3.1.0]hex-2-en
4-Methylen-1-(1-methyl-
ethyl)-bicyclo-
[3.1.0]hexan
Strukturformel Alpha-thujene.png Beta-thujene.png Sabinene.png
CAS-Nummer 3917-48-4
2867-05-2
3387-41-5
10408-16-9
2009-00-9
546-79-2 (Hydrat)
Summenformel C10H16
Molare Masse 136,24 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Kurzbeschreibung farbloses Öl[1]
Siedepunkt 152 °C (699 hPa)[2] 163–165 °C[1]
Dichte 0,84 g·cm−3[1]
Löslichkeit unlöslich in Wasser[1]
GHS-
Einstufung

[1]

keine Einstufung verfügbar
keine Einstufung verfügbar
02 – Leicht-/Hochentzündlich
Achtung
H- und P-Sätze siehe oben siehe oben 226
siehe oben siehe oben keine EUH-Sätze
siehe oben siehe oben 210-​280-​303+361+353
Gefahrstoff-
kennzeichnung

[3][3][1]
keine Einstufung verfügbar
keine Einstufung verfügbar
keine Gefahrensymbole
R-Sätze siehe oben siehe oben 10
S-Sätze siehe oben siehe oben 16

Als Thujene wird ein Gruppe von drei Terpenen bezeichnet. Hierbei handelt es sich um die Isomere α-Thujen, β-Thujen und Sabinen. Thujene sind bicyclische, ungesättigte Verbindungen. Thujene sind Naturstoffe, welche im Sadebaumöl ((+)-Sabinen, 30 %)), in der Heilpflanze Zanthoxylum rhetsa ((−)-Sabinen), im Harz von Boswellia serrata ((+)-β-Thujen), im Mangoblätteröl und im Öl des Abendländischen Lebensbaums ((−)-α-Thujen) vorkommen.[2]

Die Biosynthese von α-Thujen und Sabinen erfolgt aus α-Terpinen. Das benötigte Kation des Terpinens wird hierbei aus Geranylpyrophosphat erhalten.[4]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f Datenblatt Sabinen bei Carl Roth, abgerufen am 13. April 2010.
  2. a b Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
  3. a b In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. R. Croteau, E. M. Davis, T. Hartmann, T. Hemscheidt, B. Shen, E. M. Stocking, R. M. Williams, J. F. Sanz-Cervera, J. C. Vederas (Hrsg.), F. J. Leeper (Hrsg.): Biosynthesis: Aromatic Polyketides, Isoprenoids, Alkaloids, Springer Verlag, Berlin, 1. Auflage, 2000, S. 61–63. ISBN 3-540-66573-0.

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Thujene — Chembox new ImageFileL1=alpha thujene.png ImageSizeL1=100px ImageFileR1=thujene3D.png ImageSizeR1=150px IUPACName=1 isopropyl 4 methylbicyclo [3.1.0] hex 3 ene OtherNames=α Thujene 3 Thujene Thujiene Section1= Chembox Identifiers CASNo=2867 05 2… …   Wikipedia

  • thujene — ˈth(y)üˌjēn noun ( s) Etymology: International Scientific Vocabulary thuj (from New Latin Thuja) + ene : any of several unsaturated bicyclic terpene hydrocarbons C10H16 related to thujane …   Useful english dictionary

  • thujene — thu·jene …   English syllables

  • 3-thujene — noun see thujene …   Useful english dictionary

  • alpha-thujene — noun see thujene …   Useful english dictionary

  • sabinene — ˈsabəˌnēn noun ( s) Etymology: International Scientific Vocabulary sabin (from New Latin sabina) + ene : a liquid bicyclic unsaturated terpene hydrocarbon C10H16 found especially in savin oil that is the isomer of thujene containing a double bond …   Useful english dictionary

  • Кондаков Иван Лаврентьевич — химик. Родился в 1857 году; окончил курс в Петербургском университете. Получил степень магистра за диссертацию: О синтезах под влиянием хлористого цинка в ряду жирных соединений . Состоит профессором фармации Юрьевского университета и директором… …   Биографический словарь

  • Кондаков, Иван Лаврентьевич — химик; род. в 1857 г. По окончании Якутской шестиклассной прогимназии и затем Красноярской гимназии, в 1880 г. поступил в СПб. унив. на естеств. отделение физ. мат. фак., которое и окончил в 1884 г. К. студентом еще начал специально заниматься… …   Большая биографическая энциклопедия

  • Cubeb — In West Africa, cubeb is usually the related West African Pepper (Piper guineense). Cubeb Scientific classification Kingdom …   Wikipedia

  • Monoterpene — Monoterpenes are a class of terpenes that consist of two isoprene units and have the molecular formula C10H16. Monoterpenes may be linear (acyclic) or contain rings. Biochemical modifications such as oxidation or rearrangement produce the related …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”