EN 60601-2-17

EN 60601-2-17
Logo des Deutschen Instituts für Normung DIN EN 60601-2-17
Bereich Medizintechnik
Titel Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie
Letzte Ausgabe 12.2004
ISO IEC 60601-2-17:2004

Die EN 60601-2-17 mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie“ ist Teil der Normenreihe EN 60601.

Herausgeber der DIN-Norm DIN EN 60601-2-17 ist das Deutsche Institut für Normung.

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung IEC 60601-2-17. Im Rahmen des VDE-Normenwerks ist die Norm als VDE 0750-2-17 klassifiziert, siehe DIN-VDE-Normen Teil 7.

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie.

Gültigkeit

Die deutsche Ausgabe 12.2004 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche Norm angenommen.

  • Die aktuelle Fassung (12.2004) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.
  • Es wurde im Oktober 2009 ein Entwurf zur Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.
  • Die Vorgängernorm DIN EN 60601-2-17:2003-12 durfte noch bis 3.2007 angewendet werden.

Anwendungsbereich

Diese besonderen Festlegungen legen Anforderungen fest die Sicherheit von automatisch gesteuerten Geräten zur Brachytherapie von Patienten unter Anwendung der Afterloading-Technik. Sie legt Anforderungen fest für automatisch gesteuerte Afterloading-Geräte,

  • die ausschließlich umschlossene radioaktive Strahlungsquellen mit Beta-, Gamma- und Neutronenstrahlung enthalten und verwenden;
  • die die umschlossene(n) radioaktive(n) Strahlungsquelle(n) automatisch von einem Lagerbehälter in die Bestrahlungsposition innerhalb des Applikators/der Applikatoren und umgekehrt befördern;
  • die für eine Verbindung mit einem Patienten ausgelegt sind und
  • bei denen die Bewegungen der radioaktiven Strahlungquelle(n) entsprechend einem vorgeschriebenen Programm automatisch vom Gerät unter Verwendung eines Antriebsmechanismus ausgeführt werden, dessen Änderungen von dem(n) Zeitschalter(n) und dem(n) Zeitgeber(n) gesteuert werden, die entweder programmierbare elektronische Subsysteme (Computer oder Mikroprozessoren) oder nicht-programmierbare Systeme sind.

Diese Norm legt Anforderungen fest für Geräte die dafür vorgesehen sind,

  • unter Aufsicht von qualifiziertem Personal verwendet,
  • in festgesetzten Zeitabständen gewartet,
  • vom Betreibern regelmäßig geprüft zu werden.

Sie legt keine Anforderungen an die in den Geräten verwendeten umschlossenen radioaktiven Strahlungsquellen fest.

Die Anforderungen dieser Norm beruhen auf der Annahme, dass:

  • ein Bestrahlungsplan vorliegt, in dem die entsprechenden Werte der Bestrahlungsparameter verordnet sind, und
  • die Quellenstärke(n) der radioaktiven Strahlungsquellen im Gerät bekannt ist/sind.

Sie enthält Anforderungen, durch die sichergestellt werden soll, dass die verordneten Werte der Bestrahlungsparameter vom Gerät erbracht werden können, insbesondere dass:

  • die ausgewählte(n) radioaktive(n) Strahlungsquelle(n) entsprechend der vorgesehenen Anordnung, bezogen auf den Applikator innerhalb des Applikators positioniert oder bewegt wird/werden;
  • die Bestrahlung durch die ausgewählte Anordnung der radioaktiven Strahlungsquellen während der vorgewählten Zeitspanne ausgeführt wird und
  • die Bestrahlung vom Gerät ausgeführt wird, ohne dass für den Anwender und andere sich in der unmittelbaren Umgebung aufhaltende Personen unnötige Risiken entstehen.

Zusatzinformation

Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-17 enthalten (Auszug):


Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • 60601-2-45 — ГОСТ Р МЭК 60601 2 45{ 2005} Изделия медицинские электрические. Часть 2 45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса. ОКС: 11.040.50 КГС: Р07 Техника безопасности… …   Справочник ГОСТов

  • 60601-2-13 — ГОСТ Р МЭК 60601 2 13{ 2001} Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам. ОКС: 11.040.10 КГС: Р24 Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для диагностики и… …   Справочник ГОСТов

  • 60601-2-44 — ГОСТ Р МЭК 60601 2 44{ 2005} Изделия медицинские электрические. Часть 2 44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам. ОКС: 11.040.50 КГС: Р07 Техника безопасности Взамен: ГОСТ Р 50267.13 93 Действие: С 01.07.2006… …   Справочник ГОСТов

  • 60601 — Chicago, Il (Miscellaneous » ZIP Codes) …   Abbreviations dictionary

  • EN 60601 — Die Normenreihe EN 60601 definiert Sicherheitsanforderungen und ergonomische Forderungen an medizinische elektrische Geräte und in medizinischen Systemen. Sie wird in Deutschland durch das Deutsche Institut für Normung als DIN Norm herausgegeben …   Deutsch Wikipedia

  • EN 60601-1 — DIN EN 60601 1 Bereich Medizintechnik Titel Medizinische elektrische Geräte; Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungs …   Deutsch Wikipedia

  • EN 60601-1-2 — DIN EN 60601 1 2 Bereich Medizintechnik Titel Medizinische elektrische Geräte Teil 1 2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leis …   Deutsch Wikipedia

  • EN 60601-2-10 — DIN EN 60601 2 10 Bereich Medizintechnik Titel Medizinische elektrische Geräte Teil 2 10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur Stimulation von Ner …   Deutsch Wikipedia

  • EN 60601-2-46 — DIN EN 60601 2 46 Bereich Medizintechnik Titel Medizinische elektrische Geräte Teil 2 46: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Operationstischen …   Deutsch Wikipedia

  • EN 60601-1-4 — DIN EN 60601 1 4 Bereich Medizintechnik Titel Medizinische elektrische Geräte Teil 1 4: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Programmierbare elek …   Deutsch Wikipedia

  • EN 60601-2-12 — DIN EN 60601 2 12 Bereich Medizintechnik Titel Medizinische elektrische Geräte Teil 2 12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Beatmungsgeräten –Beatmungsgerä …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”