Difethialon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Difethialon
Andere Namen	3-[3-(4’-bromo[1,1’biphenyl]-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl]-4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-2-one
Summenformel	C31H23BrO2S
CAS-Nummer	104653-34-1
PubChem	91771
Kurzbeschreibung	gelbes geruchloses Pulver[1]
Eigenschaften
Molare Masse	539,49 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,36 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	233−236 °C[1]
Dampfdruck	< 1,33 x 10-5 Pa (22,6° C)[1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser[1] löslich in Dichlormethan (10-14 g·l−1 bei 20°C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar H- und P-Sätze H: siehe oben EUH: siehe oben P: siehe oben EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Sehr giftig Umwelt- gefährlich (T+) (N) R- und S-Sätze R: 26/27/28-48/23/24/25-61-50/53 S: 45-53-60-61
LD50	<0,4-0,8 mg·kg−1 (Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Difethialon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocumarine, die als Rodentizid verwendet wird und seiner Struktur dem Warfarin ähnelt.

Eigenschaften

Difethialon ist ein gelbes geruchloses Pulver, das unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Difethialon ist ein Antigerinnungsmittel der zweiten Generation, das 1986 eingeführt wurde.^[3] Es wird vorwiegend zur Mäuse- und Rattenbekämpfung im Innenraum sowie in Lagern und Ställen eingesetzt. Es darf nur in gesicherten Köderboxen und nicht als Kontaktpulver eingesetzt werden. Vergiftete Tiere dürfen nicht ins Freie gelangen. Resistenzen gegen Difethialon sind bisher nicht bekannt geworden. Für den Menschen ist es sehr giftig, ebenso für die meisten höheren Tierarten. Sekundärvergiftungen von Haus- und Wildtieren sind bei Verzehr von getöteten Nagetieren möglich. Bei versehentlicher Aufnahme muss eine Therapie mit Vitamin K-Präparaten unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.^[4][5]

In den USA ist die Verwendung seit einem Beschluss der EPA vom Mai 2008 verboten.^[6]

In Deutschland ist die Zulassung seit der Aufnahme in die Tabelle in Anhang I der Richtlinie 98/8/EG am 1. November 2009 bisher bis zum 31. Oktober 2014 befristet.^[7]

Weblinks

• Activity of lm 2219 (difethialone), a new anticoagulant rodenticide, in commensal rodents

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Bewertungsbericht von Difethialon (PDF-Datei, 494 KB). BAUA, 21. Juni 2007, abgerufen am 15. August 2011. 
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Robert Irving Krieger: Handbook of Pesticide Toxicology: Principles. ISBN 978-0-1242-6260-7, S. 1822 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
4. ↑ BAUA: Difethialon
5. ↑ pflanzotheke: Difethialon
6. ↑ EPA: Risk Mitigation Decision for Ten Rodenticides
7. ↑ Quelle: Änderung der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zwecks Aufnahme des Wirkstoffs Difethialon in Anhang I