Crabtree-Katalysator

Strukturformel
Allgemeines
Name	Crabtree-Katalysator
Andere Namen	(SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan- [(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien] pyridiniridium(I)- hexafluoridophosphat
Summenformel	C31H50F6IrNOP2
CAS-Nummer	64536-78-3
Kurzbeschreibung	orangefarbener Feststoff [1]
Eigenschaften
Molare Masse	804,90 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	175 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/38 S: 26-37
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Der Crabtree-Katalysator ist ein Komplexverbindung mit einwertigem Iridium als Zentralion. Der Komplex ist benannt nach Robert H. Crabtree, der ihn 1979 erstmalig publizierte.^[3]

Der Crabtree-Katalysator ist ein Hydrierungskatalysator. Seine Vorteile gegenüber dem Rhodium-basierten Wilkinson-Katalysator sind seine hohe Aktivität und seine Fähigkeit auch drei- oder vierfach substituierte Alkene zu hydrieren.^[4]

Im Komplex besitzt Iridium eine d⁸-Konfiguration und nimmt folglich eine quadratisch-planare Geometrie an.^[3][5]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Crabtree-Katalysator bei AlfaAesar, abgerufen am 27. Juni 2010 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt (1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011.
3. ↑ ^{a b} R. H. Crabtree: Iridium compounds in catalysis, in: Acc. Chem. Res. 1979, 12, 331–337; doi:10.1021/ar50141a005.
4. ↑ Skript der Louisiana State University
5. ↑ J. M. Brown, Intramolekular gesteuerte katalytische Hydrierungen in homogener Phase, in: Angew. Chem. 1987, 99, 169–182; doi:10.1002/ange.19870990304.