3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid
Andere Namen	CHPTAC QUAT 188, QUAB® 188 (registrierte Warenmarke einer wässrigen Lösung) N-(3-Chlor-2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylammoniumchlorid (RS)-3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid
Summenformel	C6H15Cl2NO
CAS-Nummer	3327-22-8
PubChem	18732
Kurzbeschreibung	farb- und geruchloser brennbarer Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	188,10 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,11 g·cm−3 (97,3 % Reinheit bei 20 °C)[2]
Schmelzpunkt	180,5 °C[2]
Siedepunkt	190–209 °C[2]
Dampfdruck	15 hPa (20 °C)[3]
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser[2] löslich in Alkohol[3] unlöslich in Kohlenwasserstoffen und chlorierten Kohlenwasserstoffen[3]
Brechungsindex	1,4541 (20 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 351-412 EUH: keine EUH-Sätze P: 273-​280-​305+351+338-​310 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 40-52/53 S: 36/37-61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid (auch kurz CHPTAC) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quaternären Ammoniumsalze und organischen Chlorverbindungen.

Eigenschaften

3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid ist ein wenig flüchtiger, brennbarer Feststoff. Er ist leicht löslich in Wasser und seine wässrige Lösung reagiert sauer. Das Handelsprodukt ist eine etwa 60%ige wässrige Lösung. Um die Verbindung gegen Hydrolyse zu schützen, muss ein pH-Wert von 3–5 aufrechterhalten werden.^[2]

Verwendung

3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid wird zur Kationisierung (Synthese von kationischen Bipolymeren) von Cellulose, Stärke und ähnlichen Verbindungen verwendet.^[2] Es dient weiterhin der Quaternisierung von Verbindungen mit Hydroxyl-, Amino- und anderen funktionellen Gruppen.^[3]

Einzelnachweise

1. ↑ QUAB 188 (QUAB).
2. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu CAS-Nr. 3327-22-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. Oktober 2010 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c d} Toxikologische Bewertung von 3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid (BG Chemie).
4. ↑ ^{a b} Datenblatt 3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Oktober 2010.