Bromphenylacetonitril

Strukturformel
Allgemeines
Name	Brombenzylcyanid
Andere Namen	BBC CA Bromphenylacetonitril Bromcyanmethylbenzol Phenylbromcyanmethan
Summenformel	C8H6NBr
CAS-Nummer	5798-79-8
Kurzbeschreibung	weiß- bis rosafarbendes fruchtig riechendes Pulver
Eigenschaften
Molare Masse	196,05 g·mol−1
Aggregatzustand	bei 20 °C fest, technisch gesehen aber flüssig
Dichte	1,54 g/cm3[1]
Schmelzpunkt	29 °C[1]
Siedepunkt	242 °C[1]
Löslichkeit	gut in organischen Lösungsmitteln, unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Brombenzylcyanid ist eine sehr stark augenreizende chemische Verbindung. Sie wurde daher als chemischer Kampfstoff eingesetzt.

Chemisch ist Brombenzylcyanid eine sehr beständige Verbindung, es ist sehr hydrolysebeständig. Reines Brombenzylcyanid bildet weißliche bis schwach rosa farbene Kristalle, das technische Produkt ist eine braune, ölige Flüssigkeit. Es riecht fruchtartig. Wegen seiner geringen Flüchtigkeit hat Brombenzylcyanid eine lange Wirkungsdauer. Von Nachteil ist seine thermische Instabilität und seine Detonationsunbeständigkeit. Beim Erhitzen kann nur in Extremfällen Blausäure entstehen. Brombenzylcyanid wurde Ende des ersten Weltkrieges von amerikanischer Seite (CA, BBC) und von französischer Seite (Camite) eingesetzt. Es wird über die Schleimhäute, die Augen oder die Atmung aufgenommen und führt zu Röten der Haut, verbunden mit Juckreiz. Vor allem die Augen werden durch die Reizung schon ab einer Dosis von 15 ng/mm stark beeinträchtigt. Ein sofortiges Ausspülen des Auges ist zwingend notwendig.

Siehe auch

• Liste chemischer Kampfstoffe

Quellen

1. ↑ ^{a b c} Brombenzylcyanid in der Hazardous Substances Data Bank (1.1.2008)
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.