Vaskulitis

Vaskulitis

Unter einer Vaskulitis versteht man Erkrankungen, bei denen es durch autoimmunologische Prozesse zu Entzündungen von Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen und Venen kommt, wodurch das versorgte Organ ebenfalls geschädigt wird. Am häufigsten ist eine Allergie vom Typ 3 für die Vaskulitis verantwortlich.

Vaskulitis an der Wade/Unterschenkel Endstadium

Inhaltsverzeichnis

Klassifikation

Primäre Vaskulitiden

Die Nomenklatur wurde auf der Chapel Hill Consensus Conference beschlossen. [1]

Die Vaskulitiden kleinerer Gefäße werden zuerst zwischen ANCA-assoziiert und nicht ANCA-assoziiert unterschieden. ANCA-assoziierte Vaskulitiden lassen sich in Wegener-Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom und Mikroskopische Polyarteriitis (MPA oder mPAN) unterscheiden. Die nicht ANCA-assoziierten Vaskulitiden teilen sich auf in Purpura Schönlein-Henoch, Vaskulitis bei essentieller Kryoglobulinämie und kutane leukozytoklastische Angiitis.

Die Vaskulitiden mittlerer Gefäße sind Polyarteriitis nodosa (PAN oder cPAN) und Kawasaki-Syndrom.

Vaskulitiden großer Gefäße sind die Riesenzellarteriitis (auch Arteriitis cranialis, Arteriitis temporalis oder Morbus Horton genannt) und die Takayasu-Arteriitis.

Sekundäre Vaskulitiden

Die sekundären Vaskulitiden treten bei Autoimmunerkrankungen und Infektionserkrankungen (z. B. AIDS, Syphilis) auf oder sind medikamentös induziert.

Nichtklassifizierte Vaskulitiden

Nichtklassifizierte Vaskulitiden sind die Endangiitis obliterans, das Behçet-Syndrom und die isolierte Vaskulitis des ZNS.

Quellen

  1. Jennette JC et al. Nomenclature of systemic vasculitides. Proposal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 37:187 (1994) [1]

Weblinks

Krankheitsbeschreibung 'Vaskulitis' der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie European Vasculitis Study Group (engl.)

[2] Interdisziplinäres Vaskulitis-Zentrum, Informationen für Patienten und Angehörige (deutsch)

http://www.toxnet.ch

Siehe auch

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