Triacetin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triacetin
Andere Namen	Glycerintriacetat 1,2,3-Propantrioltriacetat Triacetylglycerin 1,2,3-Triacetoxypropan Triessigsäureglycerinester E 1518
Summenformel	C9H14O6
CAS-Nummer	102-76-1
PubChem	5541
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	218,21 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,16 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−77,8 °C [1]
Siedepunkt	258 °C[1]
Dampfdruck	< 0,1 Pa (25 °C)[1]
Löslichkeit	gering löslich in Wasser: 64 g·l−1 (20 °C) [1]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Triacetin (Glycerintriacetat) ist eine Esterverbindung von Glycerin und Essigsäure.

Gewinnung und Darstellung

Es wird aus Glycerin und Essigsäure synthetisiert.

Eigenschaften

Triacetin ist eine farblose, ölig bis ranzig riechende Flüssigkeit. Es ist mit Ethanol, Diethylether und Chloroform mischbar.^[2] In Alkoholen und Ethern löslich, nicht jedoch in aliphatischen Kohlenwasserstoffen und natürlichen oder mineralischen Ölen. Zudem ist es etwas löslich in Wasser.^[3]

Verwendung

Es wird verwendet als Weichmacher für Lacke und Klebstoffe, als Zusatzstoff für spezielle Härter oder als Verklebungsmittel für die Herstellung von Zigarettenfiltern auf Celluloseacetat-Basis.

In der Lebensmittelindustrie wird es unter anderem als Weichmacher für Kaugummi oder als Aromenträger verwendet.^[3] Es wirkt antimikrobiell und wird als Weichmacher und wegen seiner hygroskopischen Wirkung auch als Feuchthaltemittel verwendet.

Es ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff ausschließlich für Kaugummis und Aromen zugelassen und trägt die Bezeichnung E 1518.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 102-76-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Datenblatt Triacetin bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
3. ↑ ^{a b} RÖMPP Online, 5. Oktober 2006