TMRM+

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetramethylrhodaminmethylester (Perchlorat)
Andere Namen	TMRM+
Summenformel	C25H25ClN2O7
CAS-Nummer	115532-50-8
Kurzbeschreibung	grüner Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	500,93 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	löslich in Methanol und DMSO[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Tetramethylrhodamin-methylester (TMRM⁺) ist ein Rhodamin-Fluoreszenzfarbstoff, welcher erstmals 1988 von Ehrenberg et al.^[3] synthetisiert wurde.

TMRM⁺ ist nicht cytotoxisch^[4] und wird deshalb im Life Cell Imaging eingesetzt, um temporäre Membranpotentialänderungen der Mitochondrien zu verfolgen.^[5] Aufgrund seiner positiven Ladung akkumuliert sich TMRM⁺ in den negativ geladenen Mitochondrien. Bei einer Depolarisation der Mitochondrien (z. B. am Beginn der Apoptose) werden dort gespeicherte Anionen freigesetzt, woraufhin die TMRM⁺ Konzentration dort ebenfalls sinkt.

Sowohl Zellmembran als auch die mitochondriale Membran ist in beide Richtungen durchlässig für TMRM⁺. Der Farbstoff bindet nicht in Zellen sondern akkumuliert sich lediglich aufgrund seines Konzentrationsgradienten in anionischen Gebieten. Er kann deshalb auch vollständig ausgewaschen werden mit Puffern die kein TMRM⁺ enthalten.^[4]

TMRM⁺ besitzt zwei Absorptionsmaxima bei λ_max = 515 nm und 555 nm und emittiert bei λ_max = 575 nm.^[6] Bei Konzentrationen ab 50 nM kann es zu Quenching-Effekten kommen.^[7]

Oft wird statt TMRM⁺ die Abkürzung TMRM verwendet, wobei diese auch für Tetramethylrhodamin-maleimid verwendet wird, was zu Verwirrung führen kann.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Tetramethylrhodamine methyl ester perchlorate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011.
2. ↑ Datenblatt Invitrogen (T668)
3. ↑ Ehrenberg, B. et al. (1988): Membrane potential can be determined in individual cells from the nernstian distribution of cationic dyes. In: Biophys J. Bd. 53, Nr. 5, S. 785–94. PMID 3390520
4. ↑ ^{a b} Farkas, D.L. et al. (1990): Simultaneous imaging of cell and mitochondrial membrane potentials. In: Biophys J. Bd. 57, Nr. 3, S. 684–700. PMID 2611324
5. ↑ Floryk D. & Houstĕk J. (1999): Tetramethyl rhodamine methyl ester (TMRM) is suitable for cytofluorometric measurements of mitochondrial membrane potential in cells treated with digitonin. In: Bioscience Reports. Bd. 19, Nr. 1, S. 27–34. PMID 10379904
6. ↑ Nicholls, D.G (2006): Simultaneous monitoring of ionophore- and inhibitor-mediated plasma and mitochondrial membrane potential changes in cultured neurons. In: J Biol Chem Bd. 281, Nr. 21, S. 14864–14874. PMID 16551630
7. ↑ Ward et al. (2000): Mitochondrial Membrane Potential and Glutamate Excitotoxicity in Cultured Cerebellar Granule Cells. In: J Neurosci Bd. 20, Nr. 19, S. 7208–7219. PMID 11007877