Stoffwechselerkrankung

Stoffwechselerkrankung
Redundanz Die Artikel Stoffwechselanomalie und Stoffwechselstörung überschneiden sich thematisch. Hilf mit, die Artikel besser voneinander abzugrenzen oder zu vereinigen. Beteilige dich dazu an der Diskussion über diese Überschneidungen. Bitte entferne diesen Baustein erst nach vollständiger Abarbeitung der Redundanz. Crux 21:04, 21. Dez. 2008 (CET)

Bei den Stoffwechselstörungen handelt es sich um eine relativ große Anzahl unterschiedlicher Krankheiten. Meist werden unter diesem Begriff nur angeborene Störungen aufgezählt. Stoffwechselstörungen können aber auch erworben sein.

Es können Störungen im Fettstoffwechsel (z. B. Hyperlipoproteinämien, also eine Erhöhung der Blutfette), im Aminosäuren- bzw. Eiweißstoffwechsel (z. B. Porphyrie, eine Störung der Bildung des Hämoglobin), im Kohlenhydratstoffwechsel (z. B. bestimmte Formen der Zuckerkrankheit), und im Mineralstoffwechsel (z. B. Phosphatmangel), auftreten.

Grundprinzip einer Stoffwechselstörung

Vereinfachtes Grundprinzip einer Stoffwechselstörung

Das Konzept der angeborenen Stoffwechselstörung wurde zu Beginn des 20. Jh. von dem englischen Internisten Sir A. Garrod entdeckt. Bei seinen Untersuchungen zur Alkaptonurie ging er davon aus, dass für jeden Stoffwechselschritt ein bestimmtes Enzym zuständig ist. Auf dieser Grundlage postulierte er den Enzymdefekt als Ursache einer Stoffwechselstörung. Durch einen Enzymdefekt kommt es zu einer krankhaften Anhäufung des entsprechenden Substrates und Mangel an Stoffwechselprodukten, was zu den klinischen Symptomen einer Stoffwechselerkrankung führt.

Liste der Stoffwechselstörungen (unvollständig)

Siehe auch: Erberkrankungen, Morbus, Stoffwechsel, Liste der Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10

Weblinks

Gesundheitshinweis
Bitte beachte den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Cystische Fibrose — Klassifikation nach ICD 10 E84 Zystische Fibrose E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen E84.1 …   Deutsch Wikipedia

  • Mucoviscidose — Klassifikation nach ICD 10 E84 Zystische Fibrose E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen E84.1 …   Deutsch Wikipedia

  • Mucoviszidose — Klassifikation nach ICD 10 E84 Zystische Fibrose E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen E84.1 …   Deutsch Wikipedia

  • Mukoviscidose — Klassifikation nach ICD 10 E84 Zystische Fibrose E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen E84.1 …   Deutsch Wikipedia

  • Zystische Fibrose — Klassifikation nach ICD 10 E84 Zystische Fibrose E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen E84.1 …   Deutsch Wikipedia

  • Arthritis urica — Betroffenes Ellbogengelenk Klassifikation nach I …   Deutsch Wikipedia

  • Chorionbiopsie — Die Chorionzottenbiopsie, auch unter dem Synonym Chorionbiopsie bekannt, ist eine invasive Untersuchungsmethode im Rahmen der Pränataldiagnostik, die bereits zu einem früheren Zeitpunkt in der Schwangerschaft angewendet werden kann als die… …   Deutsch Wikipedia

  • Eiweißharnen — Klassifikation nach ICD 10 R80 Isolierte Proteinurie Albuminurie o.n.A …   Deutsch Wikipedia

  • Horst Bickel — (* 28. Juni 1918 in Hamburg; † 1. Dezember 2000 in Baabe (Rügen)) war ein deutscher Kinderarzt. Werk Als Assistent des schweizerischen Kinderarztes Guido Fanconi beschrieb er mit diesem zusammen 1949 erstmalig ein seltenes Syndrom mit der… …   Deutsch Wikipedia

  • Hunter-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II Hunter Krankheit …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”