Ramberg-Bäcklund-Reaktion

Ramberg-Bäcklund-Reaktion

Die Ramberg-Bäcklund-Reaktion ist eine Synthese für Alkene aus α-halogenierten Sulfonen durch Umsetzung mit starken Basen. Dabei wird über eine cyclische Zwischenstufe Schwefeldioxid abgespalten und eine C-C-Kupplung erreicht, überwiegend entsteht das instabilere (Z)-Alken.[1]

Die α-halogenierten Sulfone lassen sich aus Thioethern durch Umsetzung mit einem Halogenierungsmittel wie N-Chlor-succinimid und anschließende Oxidation am Schwefel erhalten.

Die Reaktion wurde nach ihren Entdeckern Ludwig Ramberg und Birger Bäcklund benannt.

Mechanismus der Ramberg-Bäcklund-Reaktion

Einzelnachweise

  1. L. Ramberg, B. Bäcklund, Ark. Chim., Mineral Geol., 1940, 27 Vol 13A, 1- 50.

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